中新網(wǎng)上海6月21日電 (記者 陳靜)作為國(guó)家一類新藥獲批上市的普吉華®(普拉替尼膠囊)21日起面向全國(guó)近70個(gè)城市約80家藥房供藥。當(dāng)日，普吉華在近百家醫(yī)院開(kāi)出了近200張?zhí)幏健?/p>
據(jù)悉，近年來(lái)，肺癌發(fā)病率在中國(guó)持續(xù)增長(zhǎng)。每年新增肺癌病例數(shù)、肺癌導(dǎo)致的死亡病例數(shù)眾多。NSCLC是一類基因突變譜極為復(fù)雜的高異質(zhì)性惡性腫瘤，占所有肺癌分型的80%-85%。在中國(guó)，每年新發(fā)RET融合陽(yáng)性肺癌患者人數(shù)眾多。
該藥將造福既往接受過(guò)含鉑化療的RET基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。RET基因，即轉(zhuǎn)染期間重排基因，是一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因。據(jù)查，選擇性RET抑制劑在中國(guó)獲批上市此前未有報(bào)道。
RET突變的患者在被確診時(shí)大都已處于疾病晚期，長(zhǎng)期以來(lái)缺乏有效的臨床治療方案。“在普吉華®獲批上市之前，RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的現(xiàn)有治療方案效果均不理想。”廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授告訴記者。吳一龍教授是全球臨床研究的主要研究者。該研究旨在評(píng)估普拉替尼在相關(guān)晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
臨床研究數(shù)據(jù)顯示，普吉華®針對(duì)RET融合陽(yáng)性的NSCLC患者展現(xiàn)了較強(qiáng)的抗腫瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。“普吉華®口服便利，每日一次，大大提高了患者的依從性，期待更多患者從中獲益。”吳一龍教授表示。
采訪中，記者了解到，當(dāng)下，中國(guó)的腫瘤患者在藥品可及性、支付可及性、服務(wù)可及性、用藥依從性等方面仍有大量需求尚未被滿足。相關(guān)藥企將攜手就醫(yī)、用藥、支付綜合性服務(wù)平臺(tái)共同大力推進(jìn)普吉華在中國(guó)上市后的可及性等。
相關(guān)藥企大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍告訴記者，企業(yè)目前正積極探索普吉華®在其它適應(yīng)癥中的應(yīng)用，期待未來(lái)更多中國(guó)患者可以獲益。(完)
