中新網北京5月25日電 (記者 高凱)25日，旨在呼吁社會各界關注血友病兒童群體，推廣和普及血友病預防治療理念血友病疾病認知公眾宣教活動在北京舉行。
據悉，血友病是一種由凝血因子缺乏而導致凝血障礙的遺傳性疾病，如臨床上較為常見的A型血友病就是缺乏凝血因子VIII。血友病的發病群體以男童為主，這些孩子出血后往往血流不止。定期注射凝血因子成為血友病治療的主要手段，但是約有10%-30%的患者在治療后會產生抗體FVIII抑制物。抑制物的存在導致患者治療的有效性降低，出血風險變高。相比沒有凝血因子VIII抑制物的患者，體內產生抑制物的患者死亡風險將會上升70%，這些患者將面臨極大的治療挑戰。
首都醫科大學附屬北京兒童醫院血液腫瘤中心吳潤暉教授表示，“血友病按照癥狀輕重以及凝血因子的活性水平，分為輕度、中度和重度。當凝血因子濃度小于1%，即為重度血友病。重度患者時常會發生肌肉或關節出血，通常是自發性的且沒有原因，每周可能出血一至兩次。因此，這些患者必須要在出血前定期注射凝血因子，這就是國際上推薦的預防治療方案。然而高昂的治療費用阻礙了標準劑量預防治療方案在我國的普遍應用。自2006年起，北京兒童醫院開始采用不到四分之一的國際推薦劑量進行替代治療，讓就診患兒關節出血減少80%以上，但低劑量預防治療仍然存在較高的關節損害風險，不能完全阻止關節病變的發展。另外，面對抑制物的患兒，注射凝血因子也往往達不到治療效果。”
去年首個非因子治療、合并抑制物的藥物艾美賽珠單抗在我國獲批上市。它是目前首個可每周一次進行皮下注射的預防性治療藥物。對此，吳潤暉教授表示，“對兒童患者而言，一周一次皮下注射與以往的一周多次靜脈注射相比不僅能省時更能減少注射的痛苦。”
北京血友之家罕見病關愛中心負責人關濤先生表示：“目前北京登記的血友病患者有千余名，其中18歲以下中重度血友病兒童大約有300名。因為得不到有效的治療，我從12歲起就坐在輪椅上，而現在這些血友病兒童隨著我國醫療保障體系不斷完善，又有創新藥接連出現、他們在專家悉心治療下，多數時候可以和其他正常孩子一樣生活。”
他同時表示，但全國大部分地區情況并不樂觀。如果血友病預防治療的新藥物能夠納入醫保目錄，對于血友病患者將是極大的利好。
當日活動現場，不僅有血友病兒童現場作畫，更有由血友病兒童組成的紅蘋果合唱團現場表演，他們和到場的近百位血友病兒童及患兒家長一起跟著康復訓練老師學習安全鍛煉的技巧，在運動老師帶領下一起健身，更有心理老師引導大家敞開心扉，幫助孩子無畏疾病，樂觀向上，勇敢迎接未來。(完)
