讓罕見病患者有醫(yī)、有藥、有保障
53%近年來，有關(guān)部門大力支持罕見病防治與保障工作，加強罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng)。據(jù)統(tǒng)計，截至2022年11月底，治療45種罕見病的89種藥物已在我國獲批，我國境內(nèi)可治罕見病數(shù)量占全球有藥可治罕見病數(shù)量的53%。今年1月8日，2022年國家醫(yī)保藥品目錄現(xiàn)場談判工作正式結(jié)束。本次通
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新生兒足跟血篩查，還有這些你不知道的亂象
“新生兒要采48項足跟血篩查遺傳代謝病，你家孩子采血了嗎？”我國規(guī)定新生兒要進(jìn)行先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩項足跟血篩查，屬于免費項目。近日，記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一些公立醫(yī)院，新生兒被告知要做一項自費880元的48種疾病篩查足跟血檢測。自費篩查的48種疾病是否有“搭車”國家免費檢測項目之嫌？做這樣