全球首個(gè)CRISPR基因編輯療法獲批
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日，英國(guó)藥品與保健品管理局（MHRA）官網(wǎng)宣布，批準(zhǔn)美國(guó)藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開(kāi)發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日，英國(guó)藥品與保健品管理局（MHRA）官網(wǎng)宣布，批準(zhǔn)美國(guó)藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開(kāi)發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴