孕育一個新生命，很辛苦但也很幸福，漫長的孕期對于每個孕媽媽來講都并非那么容易度過。想要生一個健康、活潑、聰明的寶寶更得需要孕媽媽重視孕期的每一個階段。從開始懷孕出生的大約280天中準媽媽們每天都在期待著腹中小寶貝的誕生。為了給小寶貝們保駕護航，準媽媽們會做足一切能做的功課，包括該補充哪些營養啊，該做哪些運動啊等等，其中，孕期超聲檢查是必不可少的一項。
近十年來影像學技術尤其是超聲技術發展迅猛，可以診斷出85%以上的胎兒結構畸形，費用相對于染色體檢查和基因(分子)診斷也是十分親民，可以說是預防出生缺陷最經濟實用的方式。
大多數超聲檢查單還是比較好懂的，就是孕早期檢查時有一個NT是什么東東?各種數值又是什么意思?今天我們就來聊聊。
NT是什么?
胎兒頸項透明層厚度(nuchal translucency，NT)，描述早孕期胎兒頸后皮膚的高回聲帶與深部軟組織高回聲帶之間的無回聲區。因早期胚胎淋巴系統發育欠完全，淋巴囊以及淋巴管處有一定量的淋巴液積聚形成NT，故NT 是胎兒在新陳代謝過程中液體積聚而生。
NT測量時間 最佳孕周是11 ~ 13+6 周，頭臀長介于45 ~ 84mm 之間。
NT值異常：NT 異常的標準是當NT厚度超過3.5mm
為什么每個準媽媽都要進行NT檢查呢?
NT值被認為是篩查21- 三體綜合征、18-三體綜合征、13- 三體綜合征以及Turner 綜合征最常見、最有效、敏感性及特異性最高的超聲軟指標。此外，還與心血管系統畸形、自然流產、雙胎輸血綜合征、心臟畸形、神經精神疾患、遺傳綜合征、巨大胎兒、兒童發育遲緩等相關。所以孕11-13+6周的孕婦應及時進行早孕期NT篩查，并根據篩查的結果進行產前指導和胎兒評估。
發現NT增厚我們能做些什么呢?
NT增厚與胎兒染色體異常關系密切，應該進行染色體檢查，包括有創的羊水穿刺、臍血穿刺或者無創的產前基因檢查。有文獻報導NT增厚胎兒致病性染色體異常的發生率為16.6%，其中以21-三體、18-三體、13-三體及X單體等數目異常為主。
此外，NT增厚也與胎兒結構異常有關系。如果染色體檢查正常，準媽媽們要定期產檢，孕中期系統超聲檢查可以顯著提高胎兒畸形的檢出率，明顯降低圍生兒出生缺陷的發生率和死亡率。
孕媽對NT檢查的誤區
有些孕媽媽認為，NT檢查就能檢查出所有的先天缺陷兒。這里要糾正一下各位孕媽媽不是NT檢查就能檢查出所有的先天缺陷兒。
NT檢查好比我們目前的安檢工作，而NT增厚就好比安檢過程中發現的可疑人員，需要進一步排查，所以NT僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。
這樣說吧： NT檢查不僅是早孕期唐篩的重要部分，還能篩查出異常可能性較高的胎兒，并且對胎兒孕媽沒有危害。建議孕媽們把握時間，不要錯過，過了這村可就沒這店了。
既然都說道這里了，石家莊港大婦產醫院小編還為各位準媽媽準備了一份全面的B超檢查時間表，是不是很貼心啊?
整個孕期推薦接受至少4~5次超聲檢查。如產科醫生有建議，則應遵循醫囑選擇具體的超聲檢查類型及項目。
最后，希望每個準媽媽都安全度過孕期檢查，生育合格健康的寶寶。
