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何嚴(yán)萍代表:讓新藥研發(fā)更高效更便利

何嚴(yán)萍代表:讓新藥研發(fā)更高效更便利

◎本報(bào)記者 趙漢斌

全國(guó)人大代表、九三學(xué)社社員何嚴(yán)萍,是云南大學(xué)的一位教授。何嚴(yán)萍長(zhǎng)期致力于藥物分子設(shè)計(jì)、合成及構(gòu)效關(guān)系研究,在抗人體免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、抗登革熱和寨卡病毒等新藥研究領(lǐng)域,持續(xù)創(chuàng)新、成果豐碩。

兩會(huì)前,當(dāng)記者與何嚴(yán)萍代表取得聯(lián)系時(shí),她剛剛走下從中老鐵路國(guó)內(nèi)段終點(diǎn)站磨憨口岸調(diào)研歸來的動(dòng)車。“一路上,我腦海中不斷冒出‘一帶一路’‘脫貧攻堅(jiān)’‘生態(tài)保護(hù)’等關(guān)鍵詞。在我當(dāng)選十二屆全國(guó)人大代表時(shí),這些還只是一張張藍(lán)圖,如今卻已成為現(xiàn)實(shí)場(chǎng)景,讓我深受鼓舞!”何嚴(yán)萍說。

何嚴(yán)萍早年在復(fù)旦大學(xué)師從中國(guó)工程院院士陳芬兒,潛心藥物化學(xué)研究。2004年博士畢業(yè)到云南大學(xué)工作后,她從上述多種病毒生物靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)出發(fā),采用計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)方法,不斷優(yōu)化結(jié)構(gòu),在浩如煙海的化學(xué)世界,尋找高效、低毒的抗病毒新藥候選物。

“至今,何嚴(yán)萍教授團(tuán)隊(duì)已設(shè)計(jì)合成新化合物1000余個(gè),主持國(guó)家自然科學(xué)基金5項(xiàng)、國(guó)家級(jí)、省部級(jí)重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目2項(xiàng),發(fā)表重要論文30余篇,獲中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)16件。”云南大學(xué)教授、教育部自然資源藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任張洪彬說。

云南以生物多樣性著稱,何嚴(yán)萍在這工作,很早就認(rèn)識(shí)到天然產(chǎn)物是抗病毒藥物的重要來源。在已知天然藥有效成分基礎(chǔ)上,通過結(jié)構(gòu)修飾提高其活性和成藥性,是創(chuàng)制新藥的一條重要途徑。

“自2011年以來,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列高效低毒的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗HIV活性分子。其中最重要的成果是一類新藥‘德寶’的研發(fā)。”何嚴(yán)萍介紹。這種新藥具有高效低毒、合成便利、廣譜抗藥等優(yōu)點(diǎn)。但遺憾的是,該種新藥的生物利用度很低,限制了對(duì)其進(jìn)一步的開發(fā)、應(yīng)用。

何嚴(yán)萍帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì),經(jīng)過10年艱辛探索,終于在2022年取得重要突破。團(tuán)隊(duì)從近千個(gè)化合物中,篩選到藥效更佳的候選藥物,使生物利用度從不到5%提高到89%,極大地提高了成藥性,臨床應(yīng)用前景廣闊。

三七是云南獨(dú)具特色的優(yōu)勢(shì)資源。“何老師帶領(lǐng)我們投身三七皂苷結(jié)構(gòu)修飾及抗病毒活性研究,發(fā)現(xiàn)其在抗丙型肝炎病毒、登革熱、寨卡病毒等方面的新作用,開拓了應(yīng)用研究的新領(lǐng)域。”云南大學(xué)碩士研究生謝聰強(qiáng)說。

此外,何嚴(yán)萍還在多種病毒活性研究取得新進(jìn)展。她主持的國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“抗登革熱病毒NS5 RdRp抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及活性研究”,設(shè)計(jì)合成了400余個(gè)新化合物,并從中發(fā)現(xiàn)4類結(jié)構(gòu)新穎的登革熱病毒抑制劑。同時(shí),她還積極參與禁毒防艾的科研工作,編寫出版多部教材,完成國(guó)家科技計(jì)劃重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)等,助力戒毒候選藥物研究。

“職業(yè)和代表履職密切相關(guān),提高履職能力,需要結(jié)合本職工作。”何嚴(yán)萍說,作為一名高校教師代表,她將主動(dòng)加強(qiáng)與各學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者的聯(lián)系,從社會(huì)熱點(diǎn)出發(fā)、從人民群眾關(guān)心的問題出發(fā),匯集各方智慧,多提建設(shè)性的意見與建議。

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