種種跡象顯示，我國針對創(chuàng)新藥的市場和政策的動力驅動正在成型。暨今年2月“八年磨一劍”的2017版醫(yī)保目錄首次將創(chuàng)新藥納入后，近期在人社部發(fā)布的第二次國家藥品談判結果中，康弘藥業(yè)(52.380, -0.58, -1.10%)的朗沐為代表的國產創(chuàng)新藥首次獲得國家醫(yī)保用藥目錄的入場券。
每經(jīng)記者鄢銀嬋每經(jīng)編輯畢陸名
種種跡象顯示，我國針對創(chuàng)新藥的市場和政策的動力驅動正在成型。
暨今年2月“八年磨一劍”的2017版醫(yī)保目錄首次將創(chuàng)新藥納入后，近期在人社部發(fā)布的第二次國家藥品談判結果中，康弘藥業(yè)(52.380, -0.58, -1.10%)的朗沐為代表的國產創(chuàng)新藥首次獲得國家醫(yī)保用藥目錄的入場券。
一時間業(yè)內外歡欣鼓舞，朗沐等為代表的國產創(chuàng)新藥進入國家醫(yī)保乙類報銷藥品目錄，且價格得以最大限度地保護，令業(yè)界一致認為政策層面對國產創(chuàng)新藥的支持已經(jīng)明朗化，有利于引領整個醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
事實上，更多觀點還認為，此次變革也在一定程度上為我國醫(yī)改難題——看病貴提供了解決之道，利民惠民。
不管怎樣，對眾多常年堅守在藥品創(chuàng)新第一線的企業(yè)而言，太陽正在升起，陽光終會普照。
●創(chuàng)新藥入局背后：崛起
煎熬等待數(shù)月，備受矚目的第二輪國家醫(yī)保藥品談判的最終結果終于揭開神秘面紗。
7月19日，《關于將36種藥品納入國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》印發(fā)，將36種談判藥品納入了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》，并同步確定了這些藥品的醫(yī)保支付標準。
“這些談判藥品基本屬于高價藥，半數(shù)為腫瘤靶向藥物，如肺癌、胃癌等常見腫瘤，此外還包括心腦血管疾病、眼科、糖尿病等重大疾病用藥，同2016年平均零售價相比，談判藥品的平均降幅達到44%，最高的達到70%，大部分進口藥品談判后的支付標準低于周邊國家和地區(qū)市場價格，結果還是比較鼓舞人心。”第三方醫(yī)藥服務平臺麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣表示。
具體而言，談判成功的36個藥品中包括了31個西藥和5個中成藥。31個西藥中有15個為腫瘤治療藥，涉及肺癌、胃癌等常見癌種；其他的藥品分別是腎病、眼科以及罕見病用藥，其中就包括自上市以來便風頭十足的康柏西普眼用注射液（朗沐）。
包括史立臣在內的分析人士均認為，此輪藥品談判結果的最大亮點便在于以朗沐為代表的國產創(chuàng)新藥的入局。
不容忽視的是，近年來，國產創(chuàng)新藥在整個醫(yī)藥產業(yè)格局中的話語權愈來愈強。康弘藥業(yè)自主研發(fā)生產的國家“重大新藥創(chuàng)制專項”科技重大成果朗沐適用于治療眼底新生血管疾病，該藥品于2014年4月正式上市，2016年就拿到4.76億元，被業(yè)界公認為中國創(chuàng)新藥營銷的典范。
“這也說明了我們的自主創(chuàng)新藥有較強競爭力，不論在用藥安全還是價格上都給患者帶來不少實惠。”史立臣說。
●尷尬行情倒逼入局
自2008年國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施以來，重點鼓勵在惡性腫瘤、心腦血管等重大疾病領域自主研制和技術改造一批藥物，完善國家藥物創(chuàng)新體系。
“在2017版醫(yī)保目錄出來之前，我國已經(jīng)有7年多未更新該目錄，而在這7年里其實也是本土藥企更多轉向自主研發(fā)、加大創(chuàng)新藥投入的階段，市場上也涌現(xiàn)出了不少有競爭力的國產創(chuàng)新藥，這也意味著我國創(chuàng)新藥實際上已具備一定基礎，特別是與進口創(chuàng)新藥角力的基礎。”醫(yī)藥行業(yè)分析師甘翔說。
然而現(xiàn)實卻是，自主研發(fā)的一些創(chuàng)新藥并沒有納入我國的醫(yī)保目錄中，這令其在與同類進口創(chuàng)新藥的比拼中矮人一截。
多名業(yè)內人士表示，很多以研發(fā)驅動為主的藥企近兩年日子很難過，研發(fā)新藥需要投入大量的研發(fā)費用，上市后并沒有像藥企想的一樣，快速取得市場的成功；而是要在等待和煎熬中一個省份一個省份地請求進入醫(yī)保目錄，因為很多創(chuàng)新藥的主銷售渠道是醫(yī)院體系，不進入醫(yī)保目錄就難以打開市場，更難以形成銷量。
2016年10月，由中國化學(7.180, -0.05, -0.69%)藥品工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥(25.120,-0.15, -0.59%)企業(yè)管理協(xié)會等四大權威的行業(yè)協(xié)會，委托麥肯錫咨詢公司做了一個《構建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》的深度報告，詳盡分析了中國創(chuàng)新藥的過去、現(xiàn)在和未來；并明確指出，從世界范圍來看，單個創(chuàng)新藥物的平均研發(fā)成本高達13億元~18億元，但在中國創(chuàng)新藥上市五年后，平均年銷售額僅為0.5億元~1.5億元，大部分新藥研發(fā)經(jīng)濟回報甚至為負。殘酷的營銷現(xiàn)實，令創(chuàng)新藥企非常尷尬，在一定程度上降低了企業(yè)投入巨資研發(fā)創(chuàng)新藥的熱情。
多名醫(yī)藥行業(yè)分析人士認為，此前長時間里我國并未形成創(chuàng)新藥的市場和政策的動力驅動。“我國醫(yī)藥行業(yè)整體競爭力提升，離不開藥品研發(fā)，只有讓藥企感受到來自政策上的動力驅動，才會進一步促進藥企積極參與。”甘翔說。
史立臣也表示，創(chuàng)新藥通過談判和評審的形式直接進入醫(yī)保目錄，藥企能從創(chuàng)新藥研發(fā)和市場投入中獲得較好的收益，既保證了藥企研發(fā)投入的積極性，也能很快增強我國薄弱的醫(yī)藥研發(fā)能力，改變我國研發(fā)虛弱的現(xiàn)狀。
基于上述因素，在去年人社部發(fā)布的醫(yī)保目錄征詢意見階段，收載國內創(chuàng)新藥的呼聲非常高，此次被納入也稱得上人心所向。
事實上，在此之前已有部分地方打開了創(chuàng)新藥通往醫(yī)保的缺口。去年江蘇省就通過談判機制把艾拉莫德片等5個創(chuàng)新藥納入醫(yī)保支付范圍。史立臣曾評價稱，這是他過去一年里聽過的最好的消息。
相關藥企負責人公開表示，創(chuàng)新藥進入目錄無論對創(chuàng)新惠及民生，還是推動產業(yè)發(fā)展都是至關重要的，創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，能滿足臨床需求，加速產業(yè)化，鼓勵藥企創(chuàng)新。
●入局砝碼：品質和覆蓋面取勝
在“第八屆中國醫(yī)藥高峰論壇”上，有相關負責人認為，新版藥品目錄出來之后，對于醫(yī)院、業(yè)界都會產生比較大的影響。
據(jù)了解，近十多年來我國醫(yī)保目錄共四版，分別為2000年、2004年、2009年和2017年版，品種數(shù)量逐步增加，從最早的1535種到現(xiàn)在的2535種，增加了1000種。
上述負責人認為，醫(yī)保目錄的擴容與醫(yī)保適用范圍擴大、保險種類豐富化等關系密切。“2000年版醫(yī)保目錄只適用于城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險，當時我國也僅有這一個險種，現(xiàn)在的版本則適用于城鄉(xiāng)醫(yī)療保險、職工保險、工傷保險、生育保險，大病醫(yī)保等。”他說。
在多名醫(yī)藥行業(yè)人士看來，除了上述變化，新版醫(yī)保目錄正由常見病低價藥向重大疾病藥物傾斜，公開資料顯示，包括治療腫瘤、免疫力治療的靶向藥等均有納入。
令市場關注的是，朗沐等創(chuàng)新藥為何能說服評審團隊進入目錄，這些藥品的競爭力在哪里？
該負責人表示，醫(yī)保關注的重點包括社會影響比較大的疾病、群眾迫切反映比較多的疾病以及兒童藥、創(chuàng)新藥等符合國家政策導向的藥物都會被醫(yī)保目錄優(yōu)先考慮。
以朗沐為例，其為治療老年性黃斑變性（AMD）的國內創(chuàng)新藥。AMD則是全球工業(yè)發(fā)達國家中，導致老年人失明的首要原因。隨著老齡化社會的全面到來，以及手機LED屏幕藍光對眼睛的直接影響，眼晴黃斑區(qū)損傷程度加速；AMD已成為第三大致盲性眼病，列為全球努力探索研究的領域之一。據(jù)《美國眼科學會》統(tǒng)計，全球每年新增濕性黃斑變性患者人數(shù)超過100萬人，預計到2020年，全球AMD患者達到2500萬人，成為老年人失明的罪魁禍首。
數(shù)據(jù)顯示，中國50歲以上人群中的AMD患病率為1.89%~15.5%，而城市中腦力勞動者發(fā)生率較高；70歲的老年人發(fā)生率為11.19%，研究表明女性患病的傾向是男性的2倍。隨著年齡增加，患病的危險顯著增加，在中國每年新發(fā)病例中，約30萬例為濕性老年性黃斑變性。
顯然，朗沐的市場符合社會影響大、群眾迫切反映比較多等特性，也與國家鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新和惠及民生的大政方針政策高度契合。
在該負責人看來，此次以朗沐為代表的國內創(chuàng)新藥納入談判的范圍并且談判成功，真正得益者最主要為老百姓(46.950, -0.11, -0.23%)，“納入醫(yī)保目錄企業(yè)就一定受益這個事情尚難下結論，但企業(yè)既然愿意降價換市場，那它肯定是經(jīng)過了深思熟慮”。
通過談判將社會反映比較強烈的朗沐等創(chuàng)新藥納入藥品目錄，大大提高了基本醫(yī)療保險的保障水平，同時也兼顧了資金負擔能力，并有利于引導合理醫(yī)療行為、促進醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展創(chuàng)新，基本實現(xiàn)了醫(yī)保、企業(yè)、參保人“三贏”的目標。
●康弘等創(chuàng)新藥企迎新機遇
對于常年奮戰(zhàn)在新藥研發(fā)第一線的多家國內藥企而言，這一變更也令他們有了更多的底氣和支撐。
據(jù)了解，研制創(chuàng)新藥在全球來說都是一件難事。國際醫(yī)藥界有個通行的說法：研制一款創(chuàng)新藥要經(jīng)歷“雙十”：耗時10年時間，投入10億美元。高風險、高投入、投資期長，使大部分風險投資和銀行望而卻步。
也正是多年來醫(yī)保政策不到位，導致我國醫(yī)藥創(chuàng)新市場總量處于低端。《構建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》顯示，2015年全世界創(chuàng)新藥市場近6000億美元，換算成人民幣大約是4萬億元左右。世界各主要醫(yī)藥研發(fā)國家創(chuàng)新貢獻分布的三個梯隊中，中國目前尚處于第三梯隊，對全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻小于5%，市場總量不足100億美元。
在這一大環(huán)境下，康弘藥業(yè)尤顯特別。它的特別之處在于，自創(chuàng)立之日便一直恪守并履行“沒有研發(fā)就沒有未來”這一觀點。公開資料顯示，康弘藥業(yè)研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例遠高于行業(yè)平均水平，2012~2014年平均值達到了5.62%；2015年，其研發(fā)投入的比重也達5.57%，而同期國內多家藥企的研發(fā)投入比重則不足1%。
而此次朗沐被納入醫(yī)保目錄中，也令許多眼科醫(yī)生和患者備受鼓舞。
據(jù)了解，對于國內不少普通患者而言，適用于黃斑變性的眼科藥物價格不算低，有分析機構預測，抗VEGF眼用注射患者人群滲透率達不到10%。且在治療的人群中一定程度上還存在患者療程中途棄療的情況，這也意味著患者的依從性還有較大的提升空間。此次康柏西普被納入乙類醫(yī)保之后，患者支付費用下降70%~80%。這給無數(shù)患者帶來了光明的希望。
市場和學術界對朗沐為代表的創(chuàng)新藥寄予厚望，原因在于醫(yī)保背后的強大的市場放量。
據(jù)IMS公司做過的分析，一個藥品如果順利進入國家醫(yī)保，利用新藥保護和市場先機，一般在前兩年能帶來30%以上的增長，對于不少創(chuàng)新藥來說，無法進入醫(yī)保目錄就意味著整個品種的長期虧損。
“在很多情況下，創(chuàng)新藥物往往是患者急用的，具有較高的社會意義。”西部一家上市藥企高管表示，創(chuàng)新藥進入醫(yī)保無論對惠及民生，還是對推動產業(yè)創(chuàng)新，以及藥企自我發(fā)展都意義重大。
風口已經(jīng)打開，對以康弘藥業(yè)為代表的創(chuàng)新藥企而言，美好的未來讓人充滿想象。
