防控新發(fā)突變單基因遺傳病基因篩查技術(shù)成重要武器
2022年9月12日是第18個“中國預(yù)防出生缺陷日”,今年的活動主題為“防治出生缺陷,促進生育健康”，我國是人口大國，出生缺陷患兒絕對數(shù)量多。據(jù)統(tǒng)計，近年來每年出生缺陷病患兒高達20多萬例。如何做到早診斷、早發(fā)現(xiàn)，防出生缺陷于未然？科技日報記者就此采訪了中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會副會長、中國科學(xué)
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預(yù)防出生缺陷，準(zhǔn)父母們這項孕期篩查太重要了！
中新網(wǎng)客戶端北京12月23日電(張依琳)每一對育齡夫婦都期待孕育健康的寶寶，但在我國，出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%。在各種導(dǎo)致出生缺陷的原因中，單基因遺傳病約占22.2%。在常規(guī)產(chǎn)檢中，隱性遺傳病患兒通常無法檢查出異常，直到出生后出現(xiàn)病癥才得以發(fā)現(xiàn)。如何及時排查生育隱性遺傳病患兒的風(fēng)險？沒有家族遺傳