超100種！我國醫保罕見病用藥創新高
再創新高！日前公布的新版醫保藥品目錄中，罕見病用藥數量超過100種、覆蓋病種超50種，為更多患者點亮希望。2025年5月，我國首個獲批用于朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的藥物蘆沃美替尼片上市，但每月高達約1.7萬元的治療費用，有能力承擔的患者寥寥無幾。“蘆沃美替尼片被納入新版國家醫保藥品目錄，醫保加速入
讓“罕見病”不再是“孤兒”
數說罕見病其實，罕見病并不罕見，全部罕見病種共有7000多種，我國所有罕見病患者加在一起人數已達2000多萬……在國內上市的藥品29個，能治療21種疾病。還有大部分罕見病無藥可用。在美國，罕見病患者每年的平均治療費用為13.7萬美元，其中很大比例是藥費。對罕見病的治療主要還是依靠藥物，藥品花費在罕見