基石藥業攜手輝瑞制藥 共同在華開發肺癌新藥勞拉替尼
中新網上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉，創新藥企基石藥業攜手輝瑞生物制藥集團共同開發一款針對 ROS1陽性肺癌患者的新藥——勞拉替尼(lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對ROS1靶點的臨床研究，這是勞拉替尼在該靶點的關鍵性研究。據悉，去年9月，基石藥業與輝瑞宣布達成戰略合作，
違規表彰鴻茅藥業中國中藥協會被處罰
新華社電 民政部20日發布消息，由于中國中藥協會在對鴻茅藥業等企業進行表彰過程中存在違規行為，民政部于近日對其作出警告并處沒收違法所得20.729萬元的行政處罰。經查，2019年3月，中國中藥協會與中鴻興（北京）信息科技有限責任公司（以下簡稱中鴻興公司）簽訂協議，合作開展《中國中藥企業社會責任報告》
“溢涌堂” 主打產品“穴位貼”或涉虛假宣傳 山東朱氏藥業涉及產品代加工
日前，總部位于沈陽的保健品公司“溢涌堂”舉辦了一場盛大的“職員獎勵旅游”，共有5000名職工獲得該次獎勵旅游機會，這也是近三年來韓國接待的最大規模的中國單一企業獎勵旅游，旅游目的地仁川市市長樸南春和韓國觀光公社社長安榮培都出席活動并致辭，當地還特意用企
安徽亳源藥業“染色血竭”續：藥品GMP證書被收回 將處罰
近日，安徽亳源藥業飲片有限公司（下簡稱“亳源藥業”）生產的1批次血竭中含染色劑一事引發關注。安徽省藥品監督管理局12月3日通報了該事件調查進展，表示已將該企業藥品GMP證書收回。另經調查，問題批次血竭未被患者使用。據澎湃新聞此前報道，國家藥品監督管理局11月26日發布的一則通
江中藥業因存在11項一般缺陷被責令整改 江中藥業真的“消化不良”？
7月5日，江西省藥品監管局發布的《藥品生產監督檢查及處理情況通報》(以下簡稱《通報》)顯示，江中藥業股份有限公司因存在11項一般缺陷被江西省藥監局責令整改。近幾年，明星產品銷量縮減，產品廣告被疑虛假宣傳，銷售費用遠超研發投入，增資藥企被曝質量問題……曾以“家中
康美藥業再次陷入財務“造假”疑云 馬興田被調查
時隔7年“業績高增長”的中藥飲片行業巨頭康美藥業再次陷入財務“造假”疑云。299.44億元，是4月29日晚間康美藥業突然在2017年年報中“蒸發”的貨幣資金數額。在康美藥業的解釋中，299.44億被表述為“會計差錯&
36批次藥品抽檢不合格 涉河北濟鑫堂藥業等
日前，國家藥監局發布通告稱，南京白敬宇制藥有限責任公司等16家企業生產的36批次藥品不符合規定。通告顯示，經江西省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為南京白敬宇制藥有限責任公司生產的20批次鹽酸金霉素眼膏不符合規定，不符合規定項目為粒度。經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為河北祁新中藥顆粒飲片有限公司、河
仁和藥業旗下健兒清解液抽檢不合格 時評：收之營銷 失之質量
2月22日,針對旗下健兒清解液抽檢不合格一事,仁和藥業相關負責人向北京商報記者回應稱,產品抽檢不合格主要是因為抽檢標準不同,公司已召回相關產品。有意思的是,仁和藥業被認為是國內銷售能力較強的OTC品牌之一,在較強的銷售能力帶來不錯收益的背后卻是產品多次出現質量問題。在研發費用明顯低于同類企業的背景下
天目藥業股權轉讓迷局：問詢函回復矛盾或涉信披違規
圍繞天目藥業（維權）實控權轉讓一事，蹊蹺的還遠不止最新交易雙方的各執一詞。上交所也在最新下發的監管函中表示，對于天目藥業相關各方可能涉嫌的違規行為，將啟動紀律處分程序，并視情況提請有關部門核查。圍繞天目藥業（600671.SH）控股權轉讓的迷局，正隨著交易雙方在回復監管問詢函時披露內容的不
天目藥業大股東引援陷糾紛 控制權變更或告吹
天目藥業（600671，SH）大股東長城集團似乎處于“缺金少銀”的境地。就在前幾日，因未完成增持長城影視（002071，SZ）股份的承諾，長城集團收到了深交所的監管函。事實上，為了緩解資金壓力，長城集團此前曾計劃引入青島國資。然而，這場引援如今卻演變成了一場糾紛。近日，天目藥
康美藥業涉嫌信息披露違法違規被立案調查
12月28日，康美藥業發布公告稱，公司收到中國證監會《調查通知書》。《調查通知書》顯示，因康美藥業涉嫌信息披露違法違規，根據《中華人民共和國證券法》的有關規定，中國證監會決定對公司立案調查。康美藥業在公告中表示，公司將全面配合中國證監會的調查工作，并嚴格按照監管要求履行信息披露義務。
一名自稱辭職員工舉報圣和藥業生產假藥 多項檢測不合標
今年8月，一名自稱剛從南京圣和藥業股份有限公司(簡稱“圣和藥業”)辭職的員工，一紙舉報信將老東家的“秘密”告至江蘇省食藥監局，直陳圣和藥業將違規提取的過期中間體用于藥品生產。中國證券報記者獲悉，江蘇省食藥監局接到舉報后，立即組織現場核查，并查封圣和藥業