美藥管局批準(zhǔn)5歲及以上兒童接種升級(jí)版新冠疫苗
國食品和藥物管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日批準(zhǔn)向5歲及以上兒童提供針對(duì)奧密克戎毒株的升級(jí)版新冠疫苗。FDA當(dāng)天批準(zhǔn)向5歲至11歲群體提供升級(jí)版輝瑞疫苗，向6歲至17歲群體提供升級(jí)版莫德納疫苗。FDA在聲明中說，該升級(jí)版疫苗可針對(duì)新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奧密克戎變異株的新亞型BA.4和BA.5刺突
新冠疫苗“混打”方案有效性證實(shí)
據(jù)英國《自然》雜志網(wǎng)站報(bào)道，來自三個(gè)國家的獨(dú)立團(tuán)隊(duì)開展的最新研究首次證實(shí)，“混打”方案在預(yù)防新冠病毒（包括德爾塔變異毒株）方面非常有效，大致相當(dāng)于甚至超過接種了單一mRNA疫苗的有效性。這三項(xiàng)研究始于3月份，當(dāng)時(shí)一些國家部分或完全停止接種牛津/阿斯利康疫苗，迫使一些人不得不采取“混打”方案。三個(gè)團(tuán)隊(duì)
基石藥業(yè)攜手輝瑞制藥 共同在華開發(fā)肺癌新藥勞拉替尼
中新網(wǎng)上海6月15日電 (記者 陳靜)記者15日獲悉，創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)攜手輝瑞生物制藥集團(tuán)共同開發(fā)一款針對(duì) ROS1陽性肺癌患者的新藥——?jiǎng)诶婺?lorlatinib)。雙方將在中國展開的針對(duì)ROS1靶點(diǎn)的臨床研究，這是勞拉替尼在該靶點(diǎn)的關(guān)鍵性研究。據(jù)悉，去年9月，基石藥業(yè)與輝瑞宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，